肝微粒體酶是人體內(nèi)的重要物質(zhì)，參與藥物代謝。如果藥物在沒(méi)有肝微粒體酶參與的情況下進(jìn)入人體，就不能發(fā)揮藥物的作用，治療疾病。肝微粒體酶廣泛存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是催化酶系統(tǒng)。它們?cè)谌梭w內(nèi)數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，也稱為單加氧酶。那么肝微粒體酶究竟是什么？

　　

　　人體不可避免地沒(méi)有疾病。得病后，必須服藥才能好。那么肝微粒體酶就是這樣一種物質(zhì)，它有助于藥物在人體內(nèi)的分解代謝，使人體能夠有效地吸收藥物的治療作用。如果肝微粒體酶失去功效，我無(wú)法想象藥物是否可以幫助人類(lèi)治療。肝微粒體酶也被稱為肝藥酶，因?yàn)樗街谒幬锷?。該系統(tǒng)的主要成分是細(xì)胞色素P-450。這種酶參與生物體內(nèi)藥物的生物轉(zhuǎn)化，起到類(lèi)似于催化劑的作用。

　　

　　盡管肝微粒體酶系統(tǒng)具有如此重要的活性，但其活性是有限的。如果人體服用多種藥物，藥物之間容易產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制，導(dǎo)致肝微粒體酶不穩(wěn)定，個(gè)體差異較大。藥物可能會(huì)誘導(dǎo)或抑制其活性。如苯妥英鈉、利福平等可增加肝藥酶活性，加速藥物在體內(nèi)代謝，減弱相應(yīng)的藥效，這也是藥物交叉耐受的原因。因此，應(yīng)特別注意各種藥物對(duì)肝微粒體酶的影響。

　　

　　綜上所述，肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng)，參與人體藥物代謝。沒(méi)有肝微粒體酶的參與，藥物的藥效不能被人體吸收，從而失去治療作用。肝微粒體酶在藥物代謝中充當(dāng)催化劑。然而，肝微粒體酶不是很穩(wěn)定。如果多種藥物進(jìn)入人體，很容易使其處于不穩(wěn)定狀態(tài)，應(yīng)特別注意。