外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC),是指外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞(Lymphocyte)、單核細胞(Monocyte)、樹突狀細胞(DC)和其他少量細胞。PBMC可通過健康人或動物供體的外周血,通過Ficoll密度梯度離心法(IPHASE/匯智和源),磁珠分選等步驟獲得。
Ficoll是蔗糖的多聚體,中性,平均分子量400,000,當密度為1.2g/mL,未超出正常生理性滲透壓,也不穿過生物膜。紅細胞、粒細胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細胞和單核細胞的比重小于或等于分層液比重,離心后漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細胞,就可從外周血中分離到單個核細胞。
人PBMC中不同細胞類型的比例
PBMC中大部分都是淋巴細胞,包括B細胞和T細胞,其中CD3 T細胞又占了淋巴細胞中絕大部分(45-70%)。這些T細胞都處于初始(naive)狀態,即已經成熟了但沒有受到抗原刺激。 在正常人中,只有非常小的一部分初始T細胞會因抗原識別而被激活。同樣的B細胞也都處于初始狀態。相對于淋巴細胞,單核細胞的比例在10-30%,收到刺激之后會發育成樹突狀細胞(DC)或巨噬細胞。干細胞的比例非常低,只有0.1-0.2%,因此很難從全血樣本中分離到。
一、外周血單個核細胞(PBMC)制備方法
1.設備與試劑
全血 (以10ml為例)
無菌PBS溶液(pH7.4) 或者生理鹽水
蔗糖溶液(Ficoll Pague PLUS)
RPMI 1640培養基
胎牛血清(FBS)
雙抗P/S (Penicillin/ Streptomycin)
二甲亞砜(DMSO)
預先裝好異丙醇的凍存盒
2.方法/步驟
配制所需的溶液:
a. 細胞培養基:RPMI 1640+10% FBS+1% P/S;
b. 細胞凍存液:FBS中加入10%DMSO;
(1)將10ml全血轉入50ml離心管中,加入10ml PBS溶液稀釋,輕輕混勻;
(2)取兩支15ml離心管,先加入5ml Ficoll溶液。然后將稀釋的血液輕輕加到兩支離心管的ficoll上層,一定要輕柔,避免兩種溶液混合在一起,每只離心管各10ml稀釋血液;
(3)2,000rpm,20min,注意,降速設置中一定要設置成no break,或者只有1-2成的制動。離心完畢將得到如圖所示分層;
(4)PBMC所在細胞層為白色。此時可以用吸管將該層細胞吸取在另一干凈的15ml離心管中。
(5)加入PBS至10-15ml,1,500rpm,10min離心后去掉上清,再加入培養基進行相同操作的清洗;
(6)加入5-10ml培養基重懸細胞,進行后續計數培養或者鋪板;
(7)細胞凍存:將細胞離心收集之后,用細胞凍存液重懸。取1-1.5ml細胞至凍存管中,放入凍存盒(凍存盒可事先在4℃冰箱預冷)。再將凍存盒放置于-80℃冰箱過夜。第二天將細胞轉入液氮中長期保存。
IPHASE/匯智和源建議操作注意事項
(1)全血溶液可以加在Ficoll上層或者下層,但是最終都必須保證兩種溶液分層清晰。
(2)分離PBMC第一步離心的時候,一定不能設置或設置低水平的制動。否則將分層混亂。
(3)人PBMC和動物PBMC分離方法稍有不同,動物PBMC需求可聯系IPHASE/匯智和源。
細胞運輸與保存
(1)干冰運輸,收到細胞后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;
(2)T25瓶運輸的新鮮細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存,具體操作步驟見細胞培養步驟。
PBMC收到后注意事項
(1)收到PBMC細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時反饋。
(2)先不打開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放培養箱靜置四小時,穩定細胞狀態,切忌在溫箱內靜置過夜。
(3)靜置后鏡檢,拍照,記錄細胞狀態。建議傳代后也拍照記錄細胞生長情況。
(4)貼壁細胞:若細胞密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,收集細胞瓶內的培養基,留8ml繼續培養至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。
(5)細胞瓶內的培養基含血清和雙抗,可收集后4℃保存備用,可補加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細胞瓶內的培養基,一半用自備的培養基,使細胞逐漸適應培養條件,以免因不適應而造成生長狀態不佳。
(6)細胞消化液建議使用PBS配制。
IPHASE/匯智和源其他外周血單個核細胞:
人外周血單個核細胞 Human PBMC
猴外周血單個核細胞 Monkey PBMC
比格犬外周血單個核細胞 Dog PBMC
大鼠外周血單個核細胞 Rat PBMC
小鼠外周血單個核細胞 Mouse PBMC
兔外周血單個核細胞 Rabbit PBMC
豬外周血單個核細胞 Pig PBMC
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